Solo el 0,2 de las personas vacunadas indicaron presentar algún Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación e Inmunización (ESAVI)
Viernes 8 de octubre, 2021. El Centro Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud le recuerda a la población vacunada contra la COVID-19 que en caso de presentar un evento de salud posterior a la vacunación contra COVID-19 puede notificarlo en el centro médico donde recibió la inmunización o a través del portal www.notificacentroamerica.net
Al 3 de septiembre solamente el 0,2% de las personas vacunadas indicaron haber presentado algún posible efecto secundario, catalogados como Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI). Se trata de 5429 notificaciones de la vacuna Pfizer y 2281 notificaciones con la vacuna de AstraZeneca.
EDAD | NÚMERO | |
Pfizer | AstraZeneca | |
12-17 | 66 | 0 |
18-29 | 874 | 575 |
30-39 | 1652 | 636 |
40-49 | 943 | 572 |
50-59 | 726 | 452 |
60-69 | 568 | 3 |
70-79 | 276 | 0 |
80-89 | 155 | 0 |
90-99 | 38 | 0 |
100 en adelante | 9 | 0 |
No indica | 122 | 43 |
TOTAL | 5429 | 2281 |
En el caso de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer, dentro de las reacciones más reportadas se encuentran los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente la cefalea), seguidos de trastornos en el punto de aplicación (dolor local), trastornos generales (fiebre/febrícula) así como trastornos de la piel (erupción cutánea / Rash).
Esavi reportado con Pfizer | Número |
Cefalea | 976 |
Dolor local | 756 |
Fiebre / Febrícula | 544 |
Erupción cutánea / Rash | 262 |
Mialgia | 226 |
Cansancio / Fatiga | 219 |
Dolor | 219 |
Diarrea | 163 |
Náuseas | 161 |
Dolor de cuerpo | 154 |
Malestar general | 146 |
Mareo | 119 |
Artralgia | 118 |
Escalofríos | 112 |
Adenopatía | 100 |
Prurito | 95 |
Tos | 95 |
Disnea | 94 |
Edema | 94 |
Vómito | 79 |
Para la vacuna de AstraZeneca la cefalea también es la reacción más frecuente que se reporta seguida del trastorno general (fiebre o febrícula), trastornos del sistema músculo esquelético (mialgias) y trastorno general (dolor).
Esavi reportado con AstraZeneca | Número |
Cefalea | 542 |
Fiebre / Febrícula | 404 |
Mialgia | 104 |
Dolor | 100 |
Dolor de cuerpo | 90 |
Dolor local | 88 |
Escalofríos | 80 |
Artralgia | 65 |
Disnea | 61 |
Náuseas | 56 |
Erupción cutánea / rash | 55 |
Mareo | 42 |
Vómito | 38 |
Cansancio / Fatiga | 36 |
Diarrea | 32 |
Parestesia | 24 |
Taquicardia | 24 |
Dolor abdominal | 23 |
Edema | 22 |
Prurito | 22 |
Al 3 de septiembre se registran 38 casos graves asociados a la vacuna contra Covid-19 de Pfizer y seis casos graves asociados a la vacuna de AstraZeneca, de los cuales un total de 19 reportes son de personas fallecidas (18 corresponden a la vacuna de Pfizer y un caso a la vacuna de AstraZeneca),
De estos 19 casos reportados como fallecidos la mayoría de los pacientes presentaban múltiples factores de riesgo y/o comorbilidades, dichos casos posterior al análisis de causalidad se clasifican como:
- Nueve casos se clasificaron como improbables, lo que significa que carece de reportes previos y no cumple con los criterios anteriores para establecer una relación de causalidad con la vacuna.
- Siete casos fueron considerados como condicionales lo que significa que la secuencia temporal es razonable y la reacción no se explicaría por el estado clínico del paciente, pero el cuadro presentado no es conocido como efecto indeseable de la vacuna.
- Tres casos se clasificaron como posible, dado que puede deberse a otros factores del paciente.
Del resto de los casos reportados como graves, posterior a su análisis de causalidad se determina que:
- Catorce casos probables, dada la potencial relación entre el síntoma y la administración de la vacuna.
- Siete casos posibles dado que puede deberse a otros factores del paciente.
- Cuatro casos condicionales, lo que significa que podría estar condicionada a patologías presentadas por el paciente que pudieron desencadenar el padecimiento.
VOCERA Xiomara Vega – Unidad de Normalización y Control.